2022年12月12日，碧泰醫(yī)療獲得1000萬人民幣的天使輪融資，投資方為浙大友創(chuàng)、紫金港資本、浙大創(chuàng)新院、泰萬憬。

　　杭州碧泰生物醫(yī)療科技有限責任公司創(chuàng)建于2022年，依托于浙江省內(nèi)知名高校和多家三甲醫(yī)院的聯(lián)合醫(yī)工轉(zhuǎn)化平臺，與臨床專家緊密合作，瞄準臨床未滿足的巨大需求，同時結(jié)合團隊在材料方面的技術優(yōu)勢，專注于醫(yī)用水凝膠和生物材料研發(fā)和生產(chǎn)，在全球原創(chuàng)了“多模態(tài)顯影”和“間隔保護-藥物緩釋-可監(jiān)控”組合技術搭建的生物材料研發(fā)平臺，自主設計開發(fā)出全新一代可注射快速原位成型、精準定位、長效顯影、個性化可控降解的放療保護間隔材料，服務全球市場，填補國內(nèi)空白。核心團隊由多位高校資深專家和臨床頂尖醫(yī)生聯(lián)合醫(yī)療器械制造業(yè)資深專才組成。

　　碧泰醫(yī)療自主研發(fā)的第一款“間隔保護-多模態(tài)顯影-精準降解”的腫瘤放療防護產(chǎn)品前列腺癌放療防護凝膠（水凝膠直腸間隔物），采用雙重互鎖網(wǎng)絡調(diào)和設計、造影劑分子結(jié)構(gòu)設計等核心技術，徹底打破FDA批準的首個水凝膠直腸間隔物美國Space OARTM放療間隔保護凝膠產(chǎn)品不具備個性化定制功能、“間隔保護可控降解”矛盾突出、無全生命周期長效顯影等技術瓶頸，徹底實現(xiàn)進口醫(yī)療器械的國產(chǎn)化替代與升級。目前該產(chǎn)品已結(jié)束實驗室開發(fā)，完成了醫(yī)工合作”的上半場，后續(xù)將啟動臨床注冊申請等工作。

　　碧泰醫(yī)療開發(fā)的全新一代可注射快速原位成型、精準定位/監(jiān)控、精準可控降解的放療保護間隔材料，突破放療計量提升的技術瓶頸，實現(xiàn)放療保護的間隔材料可精準定制。團隊已掌握的技術能力使得其核心產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)具備獨特原創(chuàng)性，公司聚焦的首款腫瘤放療防護產(chǎn)品，有望在更短的時間內(nèi)、更少的次數(shù)內(nèi)完成放療，從而提高腫瘤放療的生物學效應，達到更好的療效，同時降低放療的毒副反應，甚至有望帶動整個腫瘤放療學科取得突破性進展。